Risposta diretta
Un certificato di analisi, o COA, viene comunemente utilizzato per comunicare informazioni sulla qualità, analitiche o sulla conformità relative al lotto per un prodotto specifico lot. Gli acquirenti lo richiedono per supportare i controlli in entrata, i record di qualità e la revisione dei documenti. È diverso da un TDS, che è incentrato sul prodotto, e da un SDS, che è incentrato sulla sicurezza e sulla gestione.
Punti chiave
- I COA sono spesso specifici del batch.
- Un COA non sostituisce TDS o SDS.
- Richiedi l'attuale COA per il prodotto in questione e lot.
Cosa contiene tipicamente un COA
- Nome o identificatore del prodotto
- Numero di lotto o lot
- Date di produzione o relative alla scadenza, ove applicabile
- Test o parametri di qualità ove rilevanti
- Risultato, specifica o dichiarazione di conformità ove applicabile
- Dettagli sull'emissione del documento
Perché gli acquirenti lo richiedono
A COA supporta l'ispezione in entrata, la qualificazione dei fornitori, i record dei clienti, il rilascio dei lotti e la tracciabilità. Il contenuto esatto dipende dal prodotto e dal sistema documentale.
COA contro TDS contro SDS
| Document | Risposta alla domanda principale |
|---|---|
| COA | Cosa mostra questo batch o record lot? |
| TDS | Quali sono le proprietà del prodotto, le note sull'utilizzo, la conservazione e i dettagli sull'imballaggio? |
| SDS | Quali informazioni sulla sicurezza e sulla gestione si applicano? |
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Fonti e riferimenti
- Regulation (EU) No 1169/2011 on the provision of food information to consumers EUR-Lex 2011-10-25 2026-06-26URL: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2011/1169/oj/engGeneral EU food information and allergen-labelling context.
- Sly Commerce catalogue category data Sly Commerce 2026-06-26URL: https://slycommerce.com/productsLive product-family and category-routing context only; not product-specific suitability claims.